تكنولوجيا التعقيم بغاز الاوزون

يختص بالمواضيع و المجالات التى تختص بعلم الطحن وفنياته والجودة وتقنياتها والتى ليس لها تصنيف ، مواضيع عامه فى الطحن General Posts in Milling Techniques , Milling Arts , quality techniques - مواضيع عامه فى تكنولوجيا الطحن و الجودة
أضف رد جديد
Osama Badr
مؤسس المنتدى
مشاركات: 8628
اشترك في: الخميس مايو 03, 2018 2:46 pm
اتصال:

تكنولوجيا التعقيم بغاز الاوزون

مشاركة بواسطة Osama Badr »



آليات عمل الأوزون الطبي
ترتبط أهمية علم الأجنة لطبقة الأوزون في مجال الطب بإمكانيات الأكسدة العالية ، والتي تصاحب عمل مضاد للجراثيم ، والقضاء على الفِيْر ، والفطريات ، بالإضافة إلى المساهمة في إزالة السموم المؤكسدة لجسم الضحية.
على مستوى الكائن الحي كله ، تظهر التأثيرات الفسيولوجية والعلاجية للأوزون نفسها في زيادة كثافة العمليات الحيوية ، وتفعيل أنظمة إزالة السموم ، والتخليق الحيوي. عمليات التجدد. يكمن أساس الآليات المتعددة العوامل للعمل العلاجي للأوزون في علم الأمراض في تفاعلاته المباشرة مع الركائز العضوية (الكربوهيدرات والبروتينات والدهون) ، والتي تعدل تحويل هذه الركائز إلى المنتجات النشطة بيولوجيًا النهائية في الجسم ، بالإضافة إلى التأثير غير المباشر على الاستتباب بسبب الأوزونيدات الناتجة (منتجات التفاعل مع الأحماض الدهنية والبروتينات الدهنية) ، وهي حاملات الأكسجين النشط في مجرى الدم. يؤدي تسميد هذه الركائز المتنوعة في مستويات الأس الهيدروجيني الفسيولوجية إلى تكوين سلسلة معقدة ومتباينة من المكونات. يزود الأوزونيدات الجسم ببعض الإمداد المطوّل للأكسجين النشط للحفاظ على الأيض الهوائي والمستوى المطلوب من ركائز الطاقة. تم تصميم عمل أنظمة مونوكسيجيناز مباشرة في السرير الوعائي بنفس الطريقة.
تساهم المعدلات العالية من تفاعل الأوزون مع الأحماض الأمينية في تطوير أكثر توازنا للتفاعلات التعويضية التكيفية للجسم في ظروف علم الأمراض. العلاج بالأوزون بالأكسجين المحلي يؤدي إلى تنقية سريعة للجروح من الأنسجة الميتة بدون الغضروف ، وتحلل مناطق الأنسجة الميتة بدون استخدام المستحضرات الأنزيمية ؛ يضمن الحفاظ على أنسجة قابلة للحياة في منطقة paranecrotic ، والقضاء السريع على الألم والوذمة ، وانخفاض في وقت الظهارة.
يرافق العلاج بالأوزون النظامية إعادة تنشيط توازن الأكسجين ، وزيادة نشاط مضادات الأكسدة في بلازما الدم ، وتحسين الدورة الدموية المحيطية ودوران الأوعية الدقيقة ، وتصحيح نظام الإرقاء ، والجفاف ، ومضاد للالتهابات ، والتأثيرات المناعية وإزالة السموم.
BACTERICIDAL، VIRICIDAL، FUNGICIDAL ACTION OF OZONE
من بين التأثيرات البيولوجية للأوزون ، تشتغل تأثيرات البكتريا-الفطريات و viricid للأوزون في المقام الأول. يتجلى هذا التأثير المباشر للأوزون عندما يتم تطبيقه خارجيًا من خلال تعديلاته المختلفة ، خاصةً في التركيزات العالية. في نفس الوقت ، على عكس العديد من المطهرات المعروفة ، لا يزعج الأوزون أو يدمر الأنسجة الذاتية للشخص بسبب حقيقة أنه ، على النقيض من الكائنات الحية الدقيقة ، جسم إنسان متعدد الخلايا لديه نظام دفاع قوي مضاد للأكسدة.
الأهداف الأولية للأوزون هي أغشية الخلايا ، وكذلك ركائز البلازما العضوية. من المحتمل أن يتم تعديل الأوزون من المحتوى داخل الخلايا (أكسدة البروتينات السيتوبلازمية ، تعطيل وظائف العضيات) بواسطة عمل المؤكسدات الثانوية - منتجات غشاء الأوزون الدهني. يتم تناول عمل الأوزون على الغشاء ، أولاً وقبل كل شيء ، إلى مناطق أكثر قطبية. هذا لا يرتبط مع تقارب أعلى للأوزون ، ولكن مع توافر أكبر من المرحلة المائية خارج الخلية. السبب المباشر للوفاة البكتيرية تحت تأثير الأوزون هو الضرر المحلي لغشاء البلازما ، مما يؤدي إلى فقدان صلاحية الخلية البكتيرية و (أو) قدرتها على التكاثر. في الخميرة ، والسبب الرئيسي هو انتهاكا لاستتباب داخل الخلايا نتيجة لانتهاك خصائص الحاجز من غشاء البلازما. كشفت الدراسات المجهرية الإلكترونية عن تكوين بروتينات بروتينات مترابطة ، البروتينات الدهنية ، في عمليات بيروكسيد الدهون تحت تأثير الأوزون. قد يكون الدياليدهيد المالوني أحد الروابط المتشابكة. وهذا ما تؤكده حقيقة أنه مع جرعة مميتة من المبيضات ، يتم استبدال الأغشية ذات الشظايا الطولية بواسطة الأغشية المستعرضة ، مما يؤدي إلى تغير سريع في البنية التحتية لغشاء البلازما. من المهم أن تتفاعل جزيئات الأوزون ليس فقط مع مكونات الغشاء السطحي ، ولكن من خلال تغيير نفاذه ، في 10-20 دقيقة تؤدي إلى تدمير العضيات داخل الخلايا
لا يمكننا استبعاد الآلية التي تستخدمها الكائنات الحية للقضاء على المستضدات الغريبة ، التي تتكون في عمل جذور الأكسجين الحرة التي تشكلت أثناء تحلل الأوزون في البيئة المائية. إنه وجود جذر هيدروكسيد عالي التفاعل (OH) يفسر التأثير المدمر للأوزون على معظم الكائنات الدقيقة.
ووفقًا للدراسات الميكروبيولوجية ، فإن الأوزون قادر على قتل جميع الأنواع المعروفة من البكتيريا إيجابية الجرام والجرام سلبية ، بما في ذلك بكتيريا القيح الأزرق والفيلق ، وجميع فيروسات ليبو والماء ، بما في ذلك فيروسات التهاب الكبد A ، B ، C ، الجراثيم والأشكال النباتية لجميع الأمراض الممرضة المعروفة fungi and protozoa (Carpendalle MT، Griffis G.، 1993). وفقا لبعض الكتاب ، فإن الأوزون بتركيزات من 1 إلى 5 ملغم / لتر يؤدي إلى وفاة 99.9 ٪ من E. coli ، Streptococcus faecalis ، المتفطرة السلية Tuberculosum ، Cryptosporidium parvum ، Varavium ، وما إلى ذلك في غضون 4-20 دقيقة.
عند تركيز 0.1 ملجم / لتر ، حتى بالنسبة لتدمير أبواغ عالية من البنسيليوم نوتاتوم يستغرق 15 إلى 20 دقيقة.
زيادة في حساسية البكتيريا إلى عمل مبيد للجراثيم يكمل عند تعرضه للأوزون قد تم إثباته. حلول الأوزون فعالة جدا ضد البكتيريا العنقودية المقاومة للميثيسيلين. وقد وجد نفس المؤلفين تحركاً فيروسيلياً قوياً ضد فيروسات معوية وفيروسات polymyelitis.
كان الاكتشاف الأكثر أهمية هو اكتشاف التأثير المضاد للفيروسات للأوزون على ثقافة الخلايا الليمفاوية المصابة بفيروس HIV-1 ، Freberg ، Carpendade في عام 1988. في عام 1989 ، أكدت فاغنر النتائج. في دراسة روي ، Englebrecht في عام 1982 ، تعرض فيروس شلل الأطفال -1 إلى 0.21 ملغم / لتر من الأوزون عند الرقم الهيدروجيني = 7.2. بعد 30 ثانية ، تم تعطيل 99 ٪ من الفيروسات (فقدت قدرتها على التكاثر في الخلية المضيفة). كشف تحليل المكونات الفيروسية عن تلف في سلاسل polypeptide وبروتينات المغلف ، مما قد يؤدي إلى انتهاك قدرة الفيروسات على الارتباط بالخلايا وتقسيم جزء واحد من RNA إلى جزئين ، مما يقوض أساس وظيفة الإنجاب. ثبت أنه خلال الأوزون معطوب القسيمات الفيروسية (T. Sannen ، 1989). الفيروسات المغلفة هي أكثر حساسية للأوزون من غير المغلفة. ويوضح ذلك حقيقة أن الكبسولة تحتوي على العديد من الدهون (على سبيل المثال ، في فيروس الهربس - ما يصل إلى 22 ٪) ، والتي تتفاعل بسهولة مع الأوزون (R.Viebahn ، 1991)
يتم شرح آلية تعطيل فيروس نقص المناعة البشرية من خلال النقاط التالية:
التدمير الجزئي لقذيفة الفيروس وفقدان خصائصه ؛
تثبيط إنزيم المنتسخة العكسية ، مما يؤدي إلى تثبيط عملية النسخ والترجمة للبروتينات الفيروسية ، وبالتالي تكوين خلايا جديدة ؛
انتهاك قدرة الفيروسات على الاتصال بمستقبلات الخلايا المستهدفة.
مكافحة الأكسدة الفيروسية
يتغير تأثير الأوزون على فطريات الفطريات المسببة للأمراض أولاً على البنية الخارجية للميسيليوم (الغشاء السيتوبلازمي) ، ومن ثم تشارك في هذه العملية هياكل الغشاء الخلوي والعضيات. نتيجة لهذا التعرض ، تصبح خيوط الفطريات الممرضة مسطحة ، ملتوية ومذورة ، في وجود عيوب في جدار الخلية حتى التدمير الكامل لجميع مكونات البنية الخلوية للفطريات.
مع إدخال تركيزات منخفضة من الأوزون في الدم من خلال تقنيات مختلفة ، ويرجع تأثير مضاد للفيروسات إلى آليات أكثر تعقيدا. حتى كمية صغيرة من عامل مؤكسد موجود على شكل أوزونيدات يؤدي إلى النتائج التالية: 1) تدمير جزئي لظرف الفيروس وفقدان خصائصه به ؛ 2) تعطيل إنزيم المنتسخة العكسية في الفيروسات ، ونتيجة لذلك يتم تثبيط عملية نسخ وترجمة البروتينات ، وبالتالي ، تشكيل خلايا فيروس جديد ؛ 3) انتهاك قدرة الفيروسات على الاتصال بمستقبلات الخلايا المستهدفة. وفقا ل R. Viebahn (1994) ، يمكن أن يتفاعل جزيء الأوزون electrophilic مع زوج من الإلكترونات الحرة من النيتروجين في N-acetylglucosamine ، والذي يوجد في المستقبل الفيروسي للخلية المضيفة ؛ هذا يقلل من حساسية الخلايا للفيروسات ويقضي على ظاهرة الإدمان. علاوة على ذلك ، ثبت أن الأوزون يمكن أن يعطل الفيروس خارج الخلايا وخارج الخلايا.
بالإضافة إلى ذلك ، وجد أن العديد من الإصابات التي تصاحب فيروس نقص المناعة البشرية تكون مقاومة للمضادات الحيوية ، ولكن يمكن أن يعطلها الأوزون بتركيزات ليست سامة لخلايا الجسم.
هناك دور مهم يلعبه تأثير الأوزون على النظام غير النوعي للدفاع عن الجسم (تنشيط البلعمة ، توليف معزّز للسيتوكينات - الإنترفيرون ، عامل نخر الورم ، interlukions) ، بالإضافة إلى مكونات المناعة الخلوية والخلطية.
ويرجع تأثير مبيد الجراثيم للزيوت النباتية إلى وجود الأوزون ، التي تتشكل في تفاعلات الأوزون في موقع الروابط المزدوجة في الأحماض الدهنية. ويعتقد أنه بسبب رابطة الأكسجين ، فإن الأوزون من الأحماض الدهنية غير المشبعة "يجلس" على مستقبل الكائنات الدقيقة ويمنعها. إن النفط الذي يحتوي على عدد من البيروكسيد يتراوح بين 2.5 و 3 آلاف له أكبر تأثير مضاد للجراثيم ، ولكن حتى عند تمييع محلول الزيت 10 و 20 و 50 و 100 مرة ، فإنه يحتفظ بتأثير التعقيم على الكائنات الدقيقة. تم العثور على تأثير زيت الأوزون على ثقافة T. rubrum ، T. interdigitale ، M. cfnis ، العفن والفطريات تشبه الخميرة من جنس Centerida. يتم تقديم فعالية علاجية في فطار للأقدام ، فطار الأظافر ، داء المبيضات من طيات الجلد ، مرض الرياضي الأربية (Sukolin GI et al.، 1992).
تنشيط metabolism
نتيجة للدراسات التي أجريت في السنوات الأخيرة ، فقد ثبت أن استخدام الأوزون يعزز استهلاك الجلوكوز عن طريق الأنسجة والأعضاء ، ويقلل من محتوى الأيضات المؤكسدة في البلازما (. (Peretyagin SP1991 ؛ فيباهن ر. 1994) ، ويقلل من معدل التنفس ، ويزيد الجهاز التنفسي حجم واستهلاك الأوكسجين.
في أنسجة دماغ الفئران ، ارتبطت التغييرات الرئيسية وتصحيحاتها بمستوى c-GMP و GTP. تؤدي الزيادة في c-GMP إلى تنشيط كيناز البروتين ، والذي بدوره ، يوفر للفسفرة لعدد من بروتينات العضلات الملساء. نتيجة لهذه العملية ، يحدث استرخاء العضلات الملساء وزيادة قطر الأوعية الدماغية ، وهو ما يلاحظ عادة في الممارسة السريرية مع استخدام الأوزون (Kotov S.A. 2000).
مع إدخال جرعات منخفضة جداً من الأوزون ، فإن التكثيف السريع للإنزيمات يحفز أكسدة الكربوهيدرات والدهون والبروتينات مع تكوين المادة السفلية للمادة ATP.
ويشير العديد من الباحثين إلى أن تقوية التفاعلات الهوائية في عملية إدخال الأوزون. أولا ، تفعيل إنزيمات تحويلة الفوسفات الأحادية hexose ودورة كريبس ، تظهر أكسدة بيتا للأحماض الدهنية ، وتوجد زيادة في مستويات ATP و KF في التجارب على الأعضاء المعزولة وعلى الكائن كله.
يشار إلى تفعيل اقتران العمليات التنفسية مع الفسفرة التأكسدية من خلال زيادة في نشاط البروتون ATP-ase في الميتوكوندريا عضلة القلب. في تجاربنا على نموذج الموت السريري للفئران مع تصحيح الاضطرابات الأيضية نقص الأكسجة باستخدام الأوزون ، تم العثور على زيادة كبيرة في نشاط هذا الإنزيم ، مقارنة مع نقص الأكسجة (Kontorschikova KN 1992).
خلال عملية التزييف ، لوحظ حدوث تحول في التوازن بين NAD المخفض والمؤكسد نحو الشكل المؤكسد ، وهو أمر ضروري لتطبيق أكسدة بيتا للأحماض الدهنية. يتم تضمين acetyl coenzyme A في دورة كريبس. يلعب NAD دورا هاما في أكسدة و decarboxylation من البيروفات. ونتيجة لذلك ، أشار العديد من الباحثين إلى انخفاض في مستويات الدهون والكربوهيدرات ، وعدد من المنتجات المؤكسدة.
تتم دراسة تأثير الأوزون على العمليات الكيميائية الحيوية في كريات الدم الحمراء بشكل كامل ، وهو ما يفسره بساطة النموذج. في نفس الوقت ، هذا الكائن ذو أهمية كبيرة بسبب حقيقة أنه في الممارسة الطبية يتم استخدام طريقة إعطاء الأوزون بالحقن في الدم على نطاق واسع. يتم تنفيذ التفاعلات التي تعتمد على الأكسجين في كريات الدم الحمراء من خلال تشكيل أغشية خلايا الأوزون في طبقة ثنائية الدهون. يخلي PUFAs في الغشاء طبقة ثنائية الدهون وبالتالي يسبب مرونة معينة في الغشاء ، فإن ثني الجزيء في مكان الرابطة المزدوجة بمثابة مركز نشط للتفاعل مع جزيء الأوزون. في جميع الاحتمالات ، لا يزال هذا هو التفاعل الوحيد المعروف الذي يسمح للبيروكسيدات بدخول الخلية. على الرغم من التفاعل العالي للأوزون ، فإن البنية القطبية للجزيء لا تسمح له باختراق غشاء الخلية. لذلك ، يتم استبعاد تفاعلات الأوزون داخل الخلايا. يؤدي تحلل غشاء خلايا كريات الدم الحمراء ، من خلال انشقاق سلاسل الأحماض الدهنية غير المشبعة ، إلى تكوين هيدروكسي هيدروبروكسيدات hydroxy hydroperoxides. تخترق البيروكسيدات الفضاء داخل الخلايا (جزئيًا على الأقل) وبالتالي تؤثر على استقلاب خلايا الدم الحمراء. يتم منع تراكمها من قبل أهم مضادات الأكسدة - الجلوتاثيون المختزل. في أعمال Chow S. K et al (1981) ، Rokitansky O. (1982) ، تظهر زيادة في نشاط نظام الجلوتاثيون ، الذي يشكل الدفاع المضاد للأكسدة داخل الخلايا عن الجسم ضد تفعيل تفاعلات الجذور الحرة.
نتيجة لأكسدة مجموعات سلفهيدريل (SH) هو تراكم شكل المؤكسد من الجلوتاثيون (GSSG) ، وتحول في نسبة الكسور الجلوتاثيون منخفضة وأكسدة. وقد تبين أن Rokitansky O. (1982) أن المتبرع بالبروتون من أجل الحد من الجلوتاثيون المؤكسد هو NADPH H2 ، والذي يتشكل بسبب تحويلة الفلوزة pentose phosphate (1: 500) المؤكسدة والمقللة ، والتي يتم تنشيطها للحفاظ على التوازن الديناميكي. بالإضافة إلى الجلوتاثيون ، NADP H2 يستعيد أيضا مضادات الأكسدة داخل الخلايا الأخرى ، في المقام الأول فيتامين E وحامض الأسكوربيك.
في المقابل ، يساهم تحوّل فوسفات البنتوز في زيادة عملية تحلل الغلوكوز والجلوكوز.
لسنوات عديدة ، أجريت دراسات على العمليات البيوكيميائية ، تبين أن نشاطها حساس لجرعات منخفضة جدًا من الأوزون في أي طريقة من طرق الإدارة في الجسم. كان موضوع الدراسة حيوانات تجريبية ، دم كامل ، أعضاء معزولة.
(مخطط من تقرير البروفيسور ك. ن. كونتورشيكوفا "التأثيرات الأيضية للأوزون" ، 2005)
التفاعلات المدروسة تمامًا للأوزون مع الأحماض الدهنية غير المشبعة.
في تجاربنا في المختبر مع بلازما دم الإنسان ، تم تقييم تأثير الحل الفسيولوجي المعالج بالأوزون المعالج بمزيج غاز مع تركيز الأوزون 800 ميكروغرام / لتر. تم قياس عدد السندات المزدوجة باستخدام جهاز تحليل السندات المزدوجة الذي تم تطويره في معهد البحث العلمي للفيزياء الكيميائية التابع لأكاديمية العلوم في الاتحاد الروسي. في الحالة الأولية ، يكون محتوى الروابط الثنائية هو 2.4 × 10-2 مول / لتر. بعد 5 دقائق من التفاعل مع محلول الأوزون ، انخفضت القيمة إلى 2.2 ، وبعد 40 دقيقة ، انخفض بنسبة 2 مرات. تسبب زيادة 2-3 مرات حجم محلول الأوزون في انخفاض في عدد من الروابط المزدوجة من خلال عامل من 2 بعد 5 دقائق. التغير في عدد الروابط المزدوجة يقابل انخفاض في البلازما بنسبة 2-3 مرات النسبة المئوية للأحماض الدهنية غير المشبعة - C 20: 4؛ ج 20: 3 ؛ C 18: 3 ؛ C18: 2 مع زيادة معنوية في حمض المونوينيك C16: 1 و C14: 0 المشبعة ؛ C15: 0 ؛ C16: 0. يمكن تفسير تأثير المحاليل المشبعة بالأوزون على مؤشر عدم التشبع من خلال تفاعلات في موقع الروابط الثنائية في الأحماض الدهنية ، مما يؤدي إلى تمزقها واختصارها أو لتشكيل منتجات مماثلة (Kontorschikova KN 1992) في اتجاه زيادة في الأحماض الدهنية قصيرة السلسلة. إضافة 13 ثنائيات الأوزون إلى الرابطة المزدوجة تؤدي إلى تكوين الأوزون. في ضوء التعبئة الكثيفة للدهون والبروتينات في الغشاء الحيوي ، فإن الأغشية البلازمية هي الهدف الرئيسي لعمل الأوزون على الخلية (Konev SV، Matus VK، 1992). بالنظر إلى المحتوى العالي للأحماض الدهنية غير المشبعة وإستراتها ، فإن معظم الأوزون الذي يتم إدخاله ينفق على التفاعلات مع C = C-bonds مع تشكيل مجموعات وظيفية نشطة بيولوجيا - ozonides. وقد أظهر العلماء اليابانيين في المختبر باستخدام طريقة H-NMR أنه عند استخدام زيت الزيتون المعالج بالأوزون ، يتم تحويل الرابطة المزدوجة في الدهون الثلاثية إلى الأوزونيدات التي لا تحتوي على منتجات تحلل الأوزون (الألدهيدات والأحماض الكربوكسيلية). باستخدام كروماتوغرافي سائل عالي الأداء ، يمكن قياس هذه المركبات (Miura T.، Suzuki S. 2001).
نظرًا لأن جرعات الأوزون التي يتم إدخالها في محلول الدم أو محلول ملحي صغيرة جدًا مقارنة بالكائنات المتعددة في الجسم ، فإن هذا لا يجعل من الممكن تفسير تأثير علاج الأوزون من خلال تفاعلاته المباشرة مع جميع الأغشية. على ما يبدو ، يتم تنشيط آلية الزناد من ozonides ، مما يؤدي إلى تخليق مختلف المواد النشطة بيولوجيا أو تفعيل الإنزيمات بارماونت.
حتى الآن ، هناك طريقتان رئيسيتان لبدء التفاعلات داخل الخلايا مصحوبة استجابة فيزيولوجية محددة:
من خلال تفاعل الهرمونات مع المستقبلات.
من خلال تغيير في بنية طبقة ثنائية الدهون من الأغشية مع إدراج لاحقة لنظام من الرسل الثاني داخل الخلايا التي تنقل إشارة إلى الجينوم.
يمكن تفسير الآثار التنظيمية للأوزون من خلال التفاعل مع مكونات الدهون في أغشية الخلايا وتشكيل مركبات مختلفة ، بما في ذلك الأوزون ، على الأغشية نتيجة لتحليل الأوزون. وهو فوسفوليبيدات الغشاء التي تعمل كحلقة وصل بين مستقبلات الغشاء وأول رسول ثانوي ، نظام سيلينز الأدينولات ، الذي يتحكم في نشاط الليباز والفوسفوليباس.
أجريت دراسات على مستويات المرسالين الثانويين -
دورة AMP (c-AMP) و GMP الدوري (c-GMP) في نماذج تجريبية متعددة في الجسم الحي. ونتيجة لذلك ، تم تأكيد دور هذه المركبات الفريدة في الاستجابات التعويضية للخلايا للتعرضات الشديدة. وهكذا ، في الكبد من الفئران مع sarcoma-45 المزروعة ، كان هناك زيادة في مستويات ATP و c-AMP ، والتي يمكن تفسيرها من خلال الاسترداد السريع للوظيفة الاصطناعية وإزالة السموم من هذا العضو عندما يتم إعطاء الأوزون للحيوانات. يؤدي تطبيع العمليات الأيضية في الكبد دورا هاما في قمع النمو الخبيث
(Shcherbatyuk، T.G. (1997)، Goncharova، TA (1998).
آلية تفاعل عوز مع كريات الدم الحمراء "Rokitansky erythrocyte mechanism".
وقد أظهرت Rokitansky O. (1982) في المختبر انخفاض في مستويات الجلوكوز في البلازما. في تجاربنا في المختبر و في الجسم الحي التي أجريت في وقت لاحق ، تم تأكيد النتائج. ويتجلى ذلك بشكل خاص في مرضى داء السكري (Pavlovskaya EE، 1998).
يتشكل NADH2 خلال عملية تحويل الفوسفات البنتوسي إلى NAD. ونتيجة لذلك ، يزيد مستوى 1،3-diphosplygerate بشكل ملحوظ من خلال تفعيل التفاعلات الأنزيمية. نتيجة أي زيادة في 1،3-FGD هو زيادة في مستوى 2،3 DFG. وهكذا ، نتيجة لتحليل الأوزون ، تحرض البيروكسيدات سلسلة من التفاعلات ، مما يؤدي في النهاية إلى زيادة في مستوى 2،3-DFG وزيادة في عدد أيونات الهيدروجين. إنها زيادة في مستوى 2،3-DFG الذي يؤدي وظيفة أساسية في التأثير العلاجي للأوزون:
زيادة 2،3-FGD تسهل إطلاق سراح الأكسجين من الهيموغلوبين المؤكسد. في أعمال Rokitansky O. (1982) في 90 ٪ من الحالات تم العثور على زيادة كبيرة في هذا المركب. وكشفت الدراسات طويلة الأجل لقياس غازات الدم عن انخفاض في pO2 من القاعدة (40 ملم زئبق) إلى 20 مم زئبق أو حتى أقل. وهذا يعني أنه في الأنسجة التي تعاني من نقص في إمدادات الدم ، يتم إطلاق المزيد من
، وهو عبارة عن مركبات مرضية بحتة ، يتم توليفها في كريات بيضاء من حمض الأراكيدونيك ، والتي تثير تطور هذه الحساسية البطيئة مثل هجمات الربو القصبي. بالإضافة إلى ذلك ، يقلل الأوزون من درجة نقص الأكسجين في الأنسجة ويعيد العمليات الأيضية في
الأنسجة المصابة الأكسجين - وهو تأثير لا يمكن تحقيقه بمساعدة الأدوية. وهناك زيادة إضافية في عدد أيونات الهيدروجين بسبب زيادة سعة المخزن المؤقت للهيموغلوبين المؤكسد كما أن له تأثير إزالة الأكسجين ، المعروف باسم "تأثير البورون".
وأظهرت أعمال Boyarinov GA (1999) الآثار morphometabolic من الأوزون في مجرى الدم في المرضى الذين يعانون من ملف جراحة القلب ، والتي خضعت لتدوير القلب والرئة بالأوزون أثناء تصحيح عمليات القلب.
تنشيط عمليات التمثيل الغذائي يساهم في تراكم المركبات عالية الطاقة في كريات الدم الحمراء - اعبي التنس المحترفين. نتيجة لذلك ، يتم استعادة نشاط مضخات النقل ، بما في ذلك ، كما هو موضح من خلال بحثنا ، K- ، Na-ATP-ases. ونتيجة لذلك ، يتم تطبيع تركيز الكاتيونات داخل الخلية (+ +) والكاتيونات خارج الخلية (Na +) ، واستعادة الخلايا الكهربية المحتملة ، وشحنتها ، وبالتالي ، يتم استعادة اللاصق والنشاط التجميعي للخلايا ، وتحديد الخصائص الريولوجية للدم. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تشكيل أغشية البيروكسيد في الطبقة الدهنية يقلل من لزوجة طبقة الدهون في الطبقة الغشائية. في دراساتنا ، خفضت معالجة الأوزون لتركيز معين من تعليق كريات الدم الحمراء لزوجة طبقة ثنائية الدهون في الأغشية ، كما هو موضح من خلال طريقة مضان باستخدام مسبار بيرين. في الوقت نفسه ، لوحظ زيادة في تشوه كريات الدم الحمراء ، والتي تم تقديرها بواسطة طموح pipetting عن طريق قياس التوتر المتناحي ومرونة الأغشية (Peretyagin S. P. 1991 ؛ Kontorshchikova KN 1992، Koksharov I. А.، 1992). تعتمد تشوه كرات الدم الحمراء على حالة شبكة الأكتيفرين-الأكتين وتفاعلها مع طبقة الدهون الثنائية. كانت النتيجة الإجمالية تحسنا ملحوظا في خصائص الدم الانسيابية (Tarasova A.I. 1991) ، وهو جزء مهم من فعالية علاج الأوزون.
تم الحصول على نتائج أكثر دقة حول تطبيع بنية كريات الدم الحمراء تحت تأثير الأوزون بواسطة T. Barkhotkina (2001) باستخدام المجهر التداخل المجسم. في هذه الدراسة ، بعد إدخال الأملاح المالحة في الوريد من المرضى الذين يعانون من فقدان السمع الحسي العصبي ، وعدد الأشكال المدمرة المعدلة بشكل مرضي التي تتناقص فيها الخلايا الكلية ، تكتسب كريات الدم الحمراء شكلاً بيولوجيًا واضحًا ، ويكون التأثير العلاجي أكثر وضوحًا مع أقصى انحرافات مرضية أولية في صورة كريات حمراء. لم يكن لإدخال الأوزون أي تأثير على دماء المتبرعين الأصحاء مع شكل بيونيكفيراز واضح من كريات الدم الحمراء. أدت استعادة شكل كريات الدم الحمراء بعد العلاج بالأوزون إلى زيادة سطحه لحجم معين ، وبالتالي زيادة في قدرته الوظيفية.
أحد التأثيرات المزعومة للأوزون على خصائص الدم الريولوجية هو تنشيطه لـ NO سينسيز. يقع هذا الإنزيم في الخلايا البطانية وتنشيطه هو نتيجة تفاعل الأوزون مع جدار الأوعية الدموية. في الوقت الحاضر ، تم دراسة خصائص توسع الأوعية من جذور النيتروجين كعامل من الاسترخاء البطاني بدقة. مجتمعة ، وهذا هو الأساس لتحسين دوران الأوعية الدقيقة والصفات الانسيابية للدم ، وزيادة قدرة الأكسجين من البلازما وتسليم الأوكسجين إلى الخلايا بواسطة oxyhemoglobin ، وبسبب أهمية هذه الآليات antihypoxic ، والحد من شدة الأنسجة نقص الأكسجة (Peretyagin SP ، 1991 ؛ Kontorschikova KN ، 1992).
واحدة من الآليات لتحسين دوران الأوعية الدقيقة على خلفية العلاج بالأوزون هو تعديل توليف البروستاجلاندين PGE1 تحت تأثير تحلل الأوزون في البيئة الداخلية للجسم (Peretyagin S. P. et al.، 2007)
يحافظ Ozonation of perfusion solution على سرعة تدفق دم عالية نسبياً في الأوعية الدموية الدقيقة ، ويمنع تطور الشريان الوعائي لنغمة الأوعية الدموية والشرايين ، انخفاض ملحوظ في عدد الوظائف وزيادة في عدد الشعيرات الدموية في البلازما (Zhemarina N. V.، 1997؛ Boyarinov G. 1999) ، فضلا عن وجود تأثير إيجابي على استقلاب خلايا الدم الحمراء ، يمنع إعادة ترتيب محتوياتها داخل الخلايا ويزيد من مقاومة الغشاء ، ويمنع تكوين عدد كبير من الوجهات uktivnyh وأشكال معدلة من الخلايا ومكوناتها.
في الكبد ، ينشط الأوزون عمليات الاستفادة من الجلوكوز والأحماض الدهنية والجليسرول ، ويزيد من شدة تفاعلات الفسفرة التأكسدية ، ويحافظ على توليف ATP على مستوى عال مع الحفاظ على محتوى الجليكوجين الطبيعي (Zelenov DM ، 1988 ؛ Lebkova NP ، 1995).
في الكلى ، الأوزون ، من خلال تكثيف عمليات استخدام الجلوكوز ، الجلوكوز 6-الفوسفات ، اللاكتات ، البيروفات وتفاعلات الفسفرة المؤكسدة ، تطبيع مستويات ATP مع نشاط عالي للجلوكوزينيسيس. وجود تأثير إيجابي على عملية التمثيل الغذائي للكبد والكلى ، يقلل الأوزون من شدة التغيرات التصنعية في هذه الأعضاء خلال مجازة القلب ، ويزيد أيضا من مقاومة أغشية العضيات داخل الخلايا من خلايا الكبد والكلى.
إن ضخ المحلول الفسيولوجي بالأوزون في صدمة نزفية يعزز الاستجابة التكيفية لنظام القلب التنفسي. الأوزون ، عن طريق تحسين عملية التمثيل الغذائي لعضلة القلب ، يزيد من وظيفة القلب مقلص وضخ. زيادة مستوى السيروتونين في الدم ، يحسن عمل جهاز التنفس الخارجي (Peretyagin S.P.، 1991).
لم تكشف الدراسات حول طيف البروتينات في بلازما الدم في الحيوانات التجريبية عن تغيرات في نسبة الكسور ، التي أشارت إلى أن تركيزات الأوزون العلاجية لا تضر بهياكل البروتين (Kontorschikova KN، 1992). وفي الوقت نفسه ، قام المرضى ، على وجه الخصوص ، بأمراض التهابية في الوجه والرقبة ، بعد دورة علاج بالأوزون ، بتطبيع وظيفة توليف البروتين في الكبد ، والتي صاحبتها زيادة في الألبومين وانخفاض في مستويات بروتينات المرحلة الحادة (Durnovo E. A.، 1998).
أظهرت التجارب المختبرية إمكانية حدوث تفاعلات مع الأوزون من الأحماض الأمينية ، التي هي سلائف للمواد الفعالة بيولوجيا (الدوبامين ، والنورادرينالين ، والأدرينالين). ونتيجة لذلك ، من الممكن أن نفترض عرضًا أسرع من الأحماض الدهنية ، التي تلعب الدور الرئيسي في نشاط العضلات في القلب ، وتحشد الجلوكوز كطاقة للدماغ ، والحد من إفراز الأنسولين (Peretyagin، SP، 1991).
تحسين النظم المحرضة والمضادة للميكروبات
في ظل ظروف التشغيل العادية ، تحدث تفاعلات جذرية حرة في جميع الخلايا والبنى الغشائية ، والتي يتم تقييدها عند مستوى منخفض بواسطة نظام مضاد للأكسدة متعدد المكونات. نظام دفاع مضاد للأكسدة في الجسم هو ضد حدوث التغيرات المرضية نتيجة لأكسدة الجذور الحرة من الدهون والبروتينات.
ويساهم اختلال التوازن بين معدل تكوين أنواع الأكسجين التفاعلية وقوة الحماية المضادة للأكسدة في عملية تسريع بيروكسيد الدهنية الذاتية ، مما يؤدي إلى أكسدة الدهون غير المشبعة ، وتعطيل بنية ووظيفة البروتينات ، والأحماض النووية والجزيئات الأخرى وموت الخلايا في نهاية المطاف.
إن تحسين أنظمة الجسم المؤيدة والمضادة للأكسدة هو أحد التأثيرات البيولوجية الرئيسية للتأثير النظامي لطبقة الأوزون ، والذي يتحقق من خلال التأثير على أغشية الخلية ويتكون من تطبيع توازن مستويات منتجات بيروكسيد الدهون ونظام الدفاع المضاد للأكسدة. استجابة لإدخال الأوزون في الأنسجة والأعضاء ، تحدث زيادة تعويضية في المقام الأول في نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة superoxide dismutase (SOD) ، الكاتلاز و الجلوتاثيون بيروكسيديز ، الممثلة على نطاق واسع في عضلات القلب والكبد والكريات الحمر والأنسجة الأخرى (Kontorschikova KN، Peretyagin S.P. دبلوم رقم 309 للاكتشاف بتاريخ 18 مايو 2006 ، "نمط تشكيل آليات التكيف للكائنات الثديية عندما يتعرض بشكل منتظم لجرعات علاجية منخفضة من الأوزون ، 2006).
تم الحصول على نتائج مشابهة لبياناتنا من قبل المجربين والأطباء في مختلف الأمراض وفي الأنسجة المختلفة. استجابة لإدخال أول جرعة من الأوزون (مع طرق مختلفة للإعطاء) ، لوحظت زيادة طفيفة في عمليات الجذور الحرة ، والتي يتم تسجيلها من خلال الانصهار الكيميائي للأنسجة البيولوجية التي تم تحليلها وتحليل مستويات منتجات بيروكسيد الدهون - الأولية (MD) والنهائي (OR) . لكن التنشيط اللاحق لأنظمة مضادات الأكسدة غير الإنزيمية في الجسم يستعيد نشاط البرنامج ، وفي نهاية مسار العلاج نلاحظ تطبيع جميع المكونات المدروسة. إن استرداد نظام مضاد التأكسد غير الأنزيمي عملية معقدة وتتطلب تفعيل التفاعلات الأيضية التي تساهم في تراكم دورة NAD و NADP - كريبس و تحويلة فوسفات البنتوز ، وهما متبرعون للبروتونات لتقليل المكونات المؤكسدة لنظام مضاد للأكسدة غير الأنزيمي (الجلوتاثيون ، فيتامين E ، حمض الأسكوربيك ، الخ).
لتقييم المجموع الكلي للنظام المضاد للأكسدة في الجسم ، قمنا بتطوير واقتراح طريقة كيميائية ، مع مساعدة من أي دراسات يمكن أن تنفذ في مختلف السوائل البيولوجية والتجانس الأنسجة. واستناداً إلى تحديد نشاط POL والنظام المضاد للأكسدة ، تم اختيار تركيزات الأوزون ومثبّتة لمختلف الحالات المرضية ، لا سيما في علم الأعصاب ، في ممارسة التوليد ، مع مزيج من العلاج الكيميائي وعلاج الأوزون في علم الأورام (Kontorschikova KN، 1992؛ Kotov SA، 2000). يتم تحديد الجرعة المحتملة من الأوزون المحقون بواسطة قوة نظام الدفاع المضاد للأكسدة في الجسم. يتم استخدام طريقة chemiluminescence من قبلنا كمعيار أمان لاستخدام العلاج بالأوزون (Kontorschikova KN، 1992). استخدام مضادات الأكسدة الخارجية مع حساب أولي للجرعة المدارة ضروري فقط عند تركيزات عالية من الأوزون ، وكذلك في مؤشرات أولية منخفضة جدا لنظام الدفاع المضاد للأكسدة لدى المرضى.
ANTI-INFLAMMATORY تأثير الأوزون
يعتمد التأثير المضاد للالتهاب للأوزون على قدرته على أكسدة المركبات التي تحتوي على روابط مزدوجة ، بما في ذلك حمض الأراشيدونيك (20: 4) ، والبروستاجلاندينات المركبة منه ، والمواد النشطة بيولوجيًا التي تشارك في تطوير وصيانة العملية الالتهابية بتركيزات عالية [Wong R.، غوميز س. وفقا لفيبان 1994). ردود الفعل مع مشتقات حمض الأراكيدونيك الأخرى ، وهي leukotrienes ، يمكن أن يفسر جزئيا تأثير العلاج بالأوزون في المرضى الذين يعانون من الربو القصبي. هو الليكوترين في
.
تأثير التخدير من الأوزون
في كثير من الحالات المرضية وخاصة في وجود العمليات الالتهابية (الروماتيزم والتهاب المفاصل) من الواضح أن تأثير مخدر من الأوزون واضح. في الألم الحاد كان سببه العرض التدريجي من الأكسجين لأكسدة وسطاء التهابات algogen شكلت الأنسجة في موقع الآفة والمشاركة في نقل الإشارات مسبب للألم في الجهاز العصبي المركزي (ريفا سانسيفيرينو E.، 1987). هذا ما يفسر إزالة الألم الحاد مع الإصابات والعمليات الالتهابية باستخدام الأوزون.
وفقا ل Z. فهمي (1988) ، قد يرتبط تأثير مسكن مع عدة نقاط:
يرجع التأثير المضاد للالتهاب للأوزون إلى تأثير التعديل على البروستاغلاندينات ، الذي ينظم التفاعلات الخلوية (الأوزون يمنع تعديل سلسلة حمض الأراكيدونيك) ؛
نظرا لزيادة الأوكسجين في الأنسجة ، يتم تعزيز عملية التمثيل الغذائي والقضاء على المنتجات التي تسبب تنشيط مستقبلات الألم.
نتيجة للإفراز المعزز للأكسجين في الأنسجة ، يتم تثبيت نسبة الكاتيون - الأنيون مرة أخرى في غشاء الخلية المعدلة ، أي أن الأوزون يعمل كطبيب آلام حقيقي ؛
قد يحدث انخفاض في الألم بسبب تثبيط إنزيمات الغضروف الهدبي.
في تخفيف أعراض الألم المزمن ، يتم إعطاء دور كبير لاستعادة التوازن بين محتوى منتجات بيروكسيداتي ومستوى نظام الدفاع المضادة للأكسدة. ونتيجة لذلك ، لوحظت كمية من المنتجات الجزيئية السامة من بيروكسيد الدهون (MDA و OR) على أغشية الخلايا ، والتي تغير وظيفة الأنزيمات تشكيل الغشاء التي تشارك في تصنيع ATP والمحافظة على الأنسجة والأعضاء ، والذي لوحظ في العديد من الأمراض المزمنة يرافقه الألم. بالإضافة إلى ذلك ، لا يمكن استبعاد تفعيل أنظمة الوساطة المضادة للمضي قدمًا (S. Kotov ، 2000).
تأثير إزالة السموم من الأوزون
وينطق تأثير إزالة السموم ويتجلى من خلال الاستفادة المثلى من نظام microsomal من خلايا الكبد وتعزيز الفلترة الكلوية. يخضع أيض خلايا الكبد أيضًا لتغييرات تحت تأثير الأوزون. ويلاحظ أن السيتوكروم P-450 ، الكاتلاز يحدث في خلايا الكبد ، وعدد حبيبات الجليكوجين ، والتي هي أهم مضادات الأكسدة ، ويزداد ، ويزيد إنتاج ATP. أساس التكيف الأيضي هو التغيرات الوظيفية morpho-functional في الخلايا الكبدية: فرط تنسج البيروكسيزوم ، وتطبيع بنية العناصر من الشبكة الإندوبلازمية على نحو سلس ، يقلل من درجة التغييرات التصنع. بسبب النشاط المترابط لهذه الآليات ، فإن تحسين العديد من وظائف الكبد ، بما في ذلك وظيفة الترياق ، يحدث (Peretyagin S.P.، 1991؛ Boyarinov G. A.، 1999).
مخطط عمل نظام إزالة السموم الأحادي من الكبد
في الكليتين ، يكثف الأوزون من استخدام الجلوكوز ، الجلوكوز 6-الفوسفات ، اللاكتات ، + البيروفيت مع الحفاظ على نشاط جلوكوزيوني عالي (Zelenov DM ، 1988). لوحظ الحفاظ على اعبي التنس المحترفين ، وهي زيادة في مقاومة أغشية الخلايا الكلوية. بعد دورة العلاج بالأوزون ، سجل العديد من الباحثين انخفاضا في مستويات الجزيئات المتوسطة الوزن ، والتي تميز سمية الكائن الحي في مختلف الظروف القاسية.
تأثير الأوكسجين على الأوكسجين على النظم البروتينية
في الوقت الحالي ، تحظى أنظمة التحلل البروتيني باهتمام جدي كواحد من الأنظمة التنظيمية. تؤدي البروتينات ، من ناحية ، وظيفة هضمية مدمرة ، وتحرر الجسم من الحالة غير الطبيعية وتؤدي وظيفتها في تركيب بروتينات. من ناحية أخرى ، فهي تشارك في تفعيل وعمل نظام تخثر الدم ، و fibrinolytic ، kallikrein-kinin ، renin-angiotensin system ، نظام البروتينات المتممة ، apoptosis. كشف تحليل نشاط عدد من الأنظمة المحللة للبروتين ، أولاً ، عن علاقتها الموثوقة بمعلمات بيروكسيد الدهون ونظام الدفاع المضاد للأكسدة.
ويرافق إدخال الجرعات المنخفضة من الأوزون في الكائن الحي تأثير تخثر الدم مع وقت التخثر لفترة طويلة ، وزيادة في نشاط مضاد التخثر و fibrinolytic ، وانخفاض في درجة تجمع الصفائح التي يسببها. وأظهرت جرعات عالية من الأوزون تأثير تجريبي واضح على ارتباط البلازما من الارقاء ، والذي تجلى من خلال تسارع تخثر الدم على خلفية من نشاط حاد لمكافحة المضادة للاضطراب. في الوقت نفسه ، زادت القدرة على تجميع الصفائح الدموية. في الوقت نفسه ، تم العثور على علاقة مباشرة بين مؤشرات POL وتراكم الصفائح الدموية المستحثة (Okrut I. Ye. ، 2000).
حددت الدراسات التركيز في الطور الغازي لمعالجة المياه المالحة ، وهي العتبة بين حالة hypo-and hypercoagulable - 2500 µg / l.
كان نفس التركيز حرجًا أيضًا لنشاط البروبزات الشبيهة بالبروتينات ، مثل بروتينات الكيموتريبسين ، ونظام كاليكرين-كينين ، والإيلاستاز ، والليسين أمينوببتيداز.
في الجرعات المنخفضة ، زاد نشاط هذه الإنزيمات فقط في تلك الأجهزة حيث يجب أن تؤدي وظيفتها ، وعند الجرعات العالية في الأنسجة المحيطة المجاورة وفي الدم ، مما تسبب في آثار سلبية ، مثل تنشيط ارتباط التخثر الناتج عن الإرقاء ، كونه عامل بداية للتخثر (Efremenko Yu. ر 2001).
يمكن تفسير التأثير التنظيمي للأوزون على نشاط الإنزيمات البروتينية الهضمية من خلال فعالية علاج عدد من أمراض الجهاز الهضمي. تأثير الأوزون على نظام kallikrein-kinin ونشاط إنزيم كينيناز يدعم الضغط داخل الأوعية الدموية الطبيعي ، الذي يكمن وراء العلاج بالأوزون من مرض ارتفاع ضغط الدم (Kontorschikova KN ، Okrut I. Ye. ، Efremenko Yu. R. ، 2001).
من OZONE
كان أول أظهرت تأثير المناعية الأوزون مقنع في دراسات الآثار الأوزون على الجهاز المناعي عن طريق الباحثين ELISA الغربية وينكلر J. M. (1989)، بوشي V. (1997)، وأكد في دراسة لمعهد علم المناعة وزارة الصحة في الاتحاد الروسي (موسكو). وقد تبين أنه عندما يتم إعطاؤه عن طريق الحقن ، يكون للأوزون تأثير مقنع على التركيب المتغير لمعلمات حصانة الخلايا التائية: يقلل من الارتفاع ، بل على العكس ، يزيد من المستويات المنخفضة للخلايا اللمفاوية التائية T. lymphocytes.
كشفت الدراسات طويلة المدى لتأثير الأوزون على الحالة المناعية عن خصائصه لتحفيز توليف السيتوكينات ، كل منها يؤدي وظيفة حماية محددة. ومع ذلك ، يشير معظم الباحثين إلى اعتماد آثار الأوزون على الجهاز المناعي ، اعتمادا على الجرعة. تركيزات الأوزون العلاجية على الأغشية تعزيز تراكم الخلايا البلعمية، وحيدات الضامة، والمركبات المائية - ozonides التي تحفز تخليق في هذه الخلايا على فئات مختلفة من السيتوكينات. وتسهم السيتوكينات ، باعتبارها ببتيدات نشطة بيولوجيا ، في زيادة تنشيط نظام دفاع غير محدد (زيادة في درجة حرارة الجسم ، وإنتاج البروتينات الطورية الحادة من الكبد) ، بالإضافة إلى تنشيط المناعة الخلوية والخلطية. وهكذا ، فإن الإنترفيرون يمنع الفيروس من الاختراق إلى الخلية المضيفة ، فإن العامل الورمي الناخر (TNF) قادر على تشويه خلايا إعادة تكوين الخلايا الخبيثة. من المعروف أن Interleukin 6 يعزز تركيب الغلوبولين المناعي ، وينشط الإنترلوكين 8 نمو الكريات البيض ، والذي ينعكس في تطبيع مستويات اللمفاويات التائية والبائية. يزيد الإنترلوكين 1 من درجة حرارة الجسم ، ويعزز عملية التوليف في كبد بروتين سي التفاعلي ، ألفا -1 أنتيتريبسين ، وهو أهم مضادات الأكسدة في البلازما - ترانسفرين و سيرولوبلازمين. بالإضافة إلى ذلك ، ينشط الإنترلوكين 1 اللمفاويات التائية القاتلة والخلايا اللمفاوية المساعدة. T-H1 ردا على iterleykina 1 البدء في تجميع سلسلة من اللمفوكينات المادة الفعالة بيولوجيا تسبب انتشار تحول الخلايا اللمفاوية التائية من الخلايا الليمفاوية B في خلايا البلازما مع زيادة توليف المناعية. (Bocci V. 1997). تغير ملحوظ في النشاط الفسيولوجي للخلايا البلعمية، الذي يظهر تسارع الكيميائي، وتفعيل قدرة الجهاز الهضمي من البالعات، تم تخفيض كبير في مستويات مرتفعة في البداية تعميم مجمعات المناعي (Shakhov NM، 1996، Grechkanev GO، 1995). كل ما سبق ذكره يساهم بشكل طبيعي في علاج مرض نقص المناعة الثانوي (V. Bocci 1997).
تركيزات عالية من الأوزون تفاقم حالة بيروكسيد الدهون في غشاء الخلية من الخلايا البلعمية (الضامة). تراكم المنتجات السامة من بيروكسيد الدهون (malonic dialdehyde و Schiff bases) يجعل غشاء الخلية أكثر صلابة ، ويغير عملية التمثيل الغذائي لهذه الخلايا ، على وجه الخصوص ، يتم تثبيط توليف السيتوكينات. هذا يقاطع تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة ، التي تهدف إلى تنظيم إنتاج الجلوبيولينات المناعية بواسطة الخلايا اللمفية B. إن تخفيض مستوى الأجسام المضادة يسمح لك بالحفاظ على المرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية مع نقص في الجرعة أو بدون وصف الأدوية - التخلاء الكيميائي والهرمونات التي لها تأثير مماثل.
في المعالجين الأوزون الألماني أثبت عمل فعالية هذا النهج في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي (فهمي Z. 1993)، الأطباء المحلي - في علاج التصلب المتعدد (C. A. كوتوف، 2000)، تصلب الجلد والذئبة الحمامية الجهازية (Glavinskaya TA، Bitkina O أ ، 1998).
لا يتضرر الجهاز الوراثي للخلايا البشرية عند تعرضها للأوزون بسبب قدرة الكائنات الحية الأعلى على إعادة تأهيل الحمض النووي التالف والرنا. يتم تأكيد عدم وجود تأثير السمية الوراثية في الأوزون على مستوى الصبغيات. ثبت بشكل موثوق أنه خلال العلاج بالأوزون لا يوجد أي تغيير في عدد الانحرافات الكروموسومية (Musarella P.، 1989).
وقد تبين أن الأوزون يزيد من تأثير الأدوية الأخرى بسبب حقيقة أن أغشية الخلايا تصبح تحت تأثيرها أكثر تفتيتًا ، مما يوفر سهولة أكبر في وصول الدواء إلى الخلايا. وهكذا ، على سبيل المثال ، مع الاستخدام المشترك للأوزون والمضادات الحيوية

https://ozonetherapy.ru/ozonoterapiya/mehanizmy-dejstviya-meditsinskogo-ozo/?fbclid=IwAR2qNjzJXZrv6tOy3v--kjd_Ld3nHmDOPSTnX8svCDI-g0TBWOFaX4gtlB8
مدونة تكنولوجيا الطحن Millingtec
https://millingtec.blogspot.com
-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-
مدونة اعمل صالحا DOSALEH
https://dosaleh.blogspot.com
-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-٠-
قناة زدنى علما zdny3lma
https://www.youtube.com/@zdny3lma
Knowledge is a power
Keep on what you're reading of HOLY QURAN
There is much still to learn
أضف رد جديد

العودة إلى ”مواضيع عامه فى تكنولوجيا الطحن و الجودة General Posts in Milling & quality Techniques“